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一、试验目的与意义
线热膨胀系数是评价药用玻璃容器物理性能的重要指标之一，直接影响容器的热稳定性与密封性。由于药品在灌装、灭菌、储存等环节可能经历温度变化，若玻璃容器的热膨胀系数与药品或密封材料不匹配，可能导致容器变形、密封失效甚至破裂，从而影响药品安全性。根据YBB00212003—2015标准要求，通过测定线热膨胀系数，可验证玻璃材料是否符合药用包装的耐温性能要求，确保其在实际应用中的可靠性。
二、试验方法概述
根据YBB00212003—2015标准，线热膨胀系数试验需采用膨胀仪法，具体步骤如下：
1.样品制备：选取无缺陷的玻璃容器片段，加工成直径5mm、长度50mm的圆柱体试样，确保两端面平行且光滑。
2.测试条件：将试样置于膨胀仪中，以3℃/min的速率升温至300℃，记录温度与试样长度变化数据。
3.数据处理：根据公式计算20℃至300℃范围内的平均线热膨胀系数，结果以10^-6/℃表示。试验需在恒温恒湿环境中进行，避免外界干扰。测试前需对样品进行退火处理，以消除残余应力对结果的影响。仪器需定期通过计量认证，操作人员应接受专业培训，确保测试结果的准确性与重复性。
三、试验质量控制要点
样品代表性：同一批次至少取5个试样，测试结果取平均值，偏差需符合标准规定范围。
环境控制：实验室温度应稳定在（23±2）℃，湿度≤60%。
过程记录：详细记录升温曲线、仪器状态及异常情况，便于结果追溯。
标准符合性：最终结果需满足YBB00212003—2015中规定的线热膨胀系数限值（如钠钙玻璃≤9.0×10^-6/℃）。
线热膨胀系数试验是药用玻璃容器质量控制的重要环节，药企需严格按照标准要求建立检测体系，配备专业仪器与技术团队。通过科学规范的测试，可有效筛选合格包材，降低药品在生产与储存中的风险，同时为产品合规性提供数据支持。企业应定期对检测流程进行内部审核与优化，确保质量控制体系的持续有效性。
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