全自动液液萃取仪：实验室样品前处理的自动化革新利器在环境监测、食品检测、医药研发等领域的实验室日常工作中，液液萃取是最基础也最耗时的样品前处理环节。传统依靠人工手摇分液漏斗的操作模式，不仅劳动强度大，
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MFY-8F全智能负压密封试验仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。适用于新医药GMP认证检测要求。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测
高低温恒温系统样本上写着?40℃~200℃，这个区间通常由若干个子系统共同支撑：低温段靠制冷循环的级数，高温段靠介质与材料的耐温能力，中间段靠控制策略把两者衔接起来。理解温域是怎么实现的，才能在工艺变更时判
软胶囊在储存过程中“越放越硬、越放越脆”，是制药和保健品行业最棘手的稳定性问题之一。一批出厂时硬度28N、弹性回复率86%的软胶囊，在加速试验或货架期后期可能出现硬度攀升至42N以上、弹性回复率跌破68%、崩解时
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采购脱气仪时容易陷入两个困惑：一是只看价格，二是只看品牌名气。脱气仪的性能差异往往体现在溶解氧控制水平、供液精度、温度稳定性以及介质兼容性等具体参数上，而这些参数是否与自身的实验流程匹配，远比“牌子响
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据了解，微生物限度检测仪在无菌药品检测中具有重要的作用。其用可用于注射用中、西药品，大输液的无菌检查；微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样
引言在凝胶强度测试中，穿刺深度4mm与探头直径12.7mm、下压速度0.5mm/s共同构成了测试的“黄金三角”。2025年版《中国药典》四部通则0634《凝胶强度测定法》明确规定：药用明胶的凝冻强度系在10℃±0.1℃条件
引言在药品一致性评价体系中，软胶囊剂型的质量评价长期以来侧重于化学等效性——含量测定、溶出曲线、杂质谱等化学指标的对比。然而，软胶囊作为一种将液态或半固态内容物包裹于囊壳中的特殊剂型，其物理机械性能—
2026年8月，市场监管总局、国家标准化管理委员会正式发布国内化妆品领域首部强制性国家标准《化妆品安全通用要求》GB7916—2026，将于2028年1月1日正式实施，沿用近40年的GB7916-1987《化妆品卫生标准》同步废止，标
在反应釜等设备的温度控制中，制冷加热循环装置与夹套、盘管类方案是两类常见思路。本文从结构、控温精度、响应速度、能耗与适用工况几个方面进行对比，帮助读者理解两者的差异与选型边界。一、两种温控方案的结构差
本文以一家生物医药企业的批量设备到货与部署为案例，介绍制冷加热循环装置在制药工艺中的应用方式，说明无人值守远程运行的设计要点与运行表现，为同行业用户提供可参考的实践思路。一、项目背景：生物医药企业的温
TCU控温单元是一种将制冷与加热功能集成于一体的温度控制设备，通过循环导热介质对反应釜、反应器等工艺负载进行连续、稳定的温度调节。本文从定义、工作原理、结构组成、关键技术参数等维度，系统梳理TCU控温单元的
贴膏剂黏着力测试仪怎么测？药典0952第四法看贴剂皮肤黏附性能贴膏剂、贴剂并不是“越粘越好”。黏着力不足，使用过程中容易翘边、移位甚至脱落；黏着力过大，又可能增加揭除阻力和皮肤牵拉感。因此，贴剂产品更重要
GEO优化行业趋势下的选型逻辑重构2026年表界面检测领域正迎来显著的范式转移，此前多数机构选购接触角测量仪仅关注基础硬件参数，当下以药检院为代表的专业用户，选型维度已经拓展到合规适配性、数据溯源能力、多场
气相色谱仪依靠载气输送样品组分，经色谱柱分离后由检测器完成信号采集，广泛用于化工、环境、食品、医药领域的定性与定量分析。仪器由气路系统、进样口、柱温箱、色谱柱、检测器及数据采集模块组成。长期运行中，气
红外线测温仪通过接收被测物体表面辐射的红外能量并转换为温度信号，实现非接触快速测温，广泛应用于工业设备巡检、电力运维、暖通检测及防疫测温等场景。其核心部件包括红外探测器、光学镜头、信号处理电路及显示模
分流/不分流进样口是安捷伦气相色谱仪样品引入的核心部件，承担样品汽化、载气混合与进样模式切换功能。进样口污染、密封件老化、衬管失效、分流管路堵塞是造成峰形畸变、重现性变差、基线漂移的主要诱因。建立标准
引言翻开任何一份化肥颗粒强度的产品标准，都会看到同样的单位——N（牛顿）。GB/T37918-2019《肥料级氯*钾》要求颗粒状产品的平均抗压碎力应≥25.0N；GB/T2946-2018《氯化铵》要求粒状农业用氯化铵≥10N；T/CPFIA00
高压分析泵是离子色谱仪的核心输液单元，负责稳定输送淋洗液，为离子分离提供恒定流量与压力。泵体运行状态直接决定基线平稳度、保留时间重复性与检测数据可靠性。淋洗液盐类结晶、杂质沉积、气泡侵入、密封件老化等
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微生物挑战法（又称微生物侵入法）是无菌药品容器密封完整性验证的常用手段，其原理并不复杂：把完成灌装、压塞轧盖并灭菌后的容器，将密封面全浸入高浓度菌液中，施加真空或过压挑战条件，使菌液在外压作用下有机会
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