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技术文章 Technical articles

预灌封无损密封试验仪如何实现包装完整性检测?真空衰减法

预灌封无损密封试验仪如何实现包装完整性检测?真空衰减法在无菌制剂生产过程中,预灌封注射器的包装密封完整性直接关系到药品的安全性和有效性。如果包装存在微小泄漏,可能导致微生物侵入、药液污染甚至产品失效。

Bloom值是什么?

在明胶行业,有一个数字贯穿了从原料验收、配方设计到成品质量判定的全过程——Bloom值。无论是药用空心胶囊的“挺括度”、软胶囊的“弹性”还是果冻的“口感”,这个以克(g)为单位的数值,早已成为明胶凝胶强度的

来源:济南西奥机电有限公司|08月04日

同样精度,不同价格:国产移液器如何用三分之一成本实现性能比肩?

在实验室仪器采购中,移液器是最基础也最频繁使用的设备之一。长期以来,进口品牌凭借技术先发优势和品牌积累,在高端市场占据主导地位,其价格门槛也让许多预算有限的实验室望而却步。然而近年来,国产移液器在保持

来源:|08月03日

检测中如何保证结果准确性?

任何检测均会产生检测误差,分析测试误差来源很多,如样品的代表性、均匀性、稳定性。质量保证的任务就是把所有的误差,包括:系统误差、随机误差,减少到预期的水平。分析测试的质量保证可分为取样的质量保证和分析

标准COD消解器使用中常见问题以及解决方案

本文主要描述了标准COD消解器原理以及使用中的问题与解决方案。目前标准COD消解器依据环境标准(HJ828+2017),采用微机技术进行定时控制加热电炉,可对多个锥形回流装置同时进行加热。简单易操作,提高工作效率。当

示波器常见故障排除方法:从无显示到波形异常的系统诊断指南

示波器是电子研发、设备维护、通信测试以及工业自动化领域中的测量仪器,主要用于观察电压随时间变化的波形,分析信号幅度、频率、相位、噪声以及瞬态变化。然而,随着使用时间增加,示波器可能出现无法开机、无波形

高低温试验箱在电工电子产品及材料可靠性测试中的应用方案

高低温试验箱在电工电子产品及材料可靠性测试中的应用,核心是通过模拟温度环境,在产品定型前暴露设计和工艺缺陷。它在产品从研发到量产的全过程中,负责回答一个关键问题:“在各种温度条件下,产品还能正常工作吗

全自动微量分液仪分液要求

全自动微量分液仪的分液要求包括以下几个方面:设备与环境要求:仪器应放置在平稳的工作台上,避免震动影响实验结果。周围应无强烈腐蚀性气体及液体喷溅,防止仪器腐蚀受损。使用厂家配置的电源线,确保电源稳定,并

硬度、弹性、咀嚼性等参数是如何计算出来的?

引言在食品、药品、化妆品及包装材料的品质评价中,“口感”、“质地”、“硬度”等感官属性往往依赖品评师的主观判断。而质构分析仪(TextureAnalyzer)的出现,将这一模糊的感官体验转化为可量化、可追溯的精确数

来源:济南西奥机电有限公司|07月29日

凝胶过滤填料的作用和层析原理

凝胶过滤填料的分离原理主要有两方面:以凝胶过滤作用为主,兼具反相分配的作用(在反相溶剂中)。因为凝胶过滤作用,所以大分子的化合物保留弱,先被洗脱下来,小分子的化合物保留强,后出柱。自GE的葡聚糖凝胶G25

颗粒强度怎么测?单颗粒压缩测试原理与工业应用指南

在肥料、催化剂、制药、建材及新能源材料等多个工业领域,颗粒状物料的机械强度是衡量其品质与耐用性的核心指标之一。无论是化肥颗粒在运输中的抗破碎能力、催化剂在反应器中的结构稳定性,还是药物微丸在制剂工艺中

来源:济南西奥机电有限公司|07月29日

集菌仪的使用方法

集菌仪是微生物检测(如药品无菌检查、微生物限度检查)的核心设备,需严格遵循《中国药典》规范操作,以下是标准使用方法及注意事项:一、标准操作流程(分三步)1.术前准备:保障无菌与设备稳定环境与人员:在万级

什么是填料?作用是什么?有什么种类?

一、填料的定义填料泛指被填充于其他物体中的物料。在化学工程中,填料指装于填充塔内的惰性固体物料,例如鲍尔环和拉西环等,其作用是增大气-液的接触面,使其相互强烈混合。在化工产品中,填料又称填充剂,是指用

软胶囊干燥固化环节六大控制要点

引言在软胶囊的生产工艺链条中,干燥固化是决定产品最终硬度与弹性的最后一道关键工序。化胶、配料、压丸与干燥是软胶囊生产中四个最重要的工序,加强对这四个工序的质量控制,才能保障软胶囊整体的生产质量。软胶囊

来源:济南西奥机电有限公司|07月24日

医药包材玻璃瓶检测专用设备 PNY-01,西林瓶输液瓶内压检测全解析

医药行业西林瓶、输液玻璃瓶作为药液密封载体,存储、运输温差会改变瓶内密封压力,瓶身、封口承压不足会出现漏液,造成药液污染、整批产品报废,因此玻璃瓶出厂、灌装前必须完成标准化内压耐受检测。PNY-01玻璃瓶耐

医药包装胶塞穿刺力的检测方法介绍

WDC-200医药包装胶塞穿刺力测试仪产品用途:是医药包装系列专业用于胶塞穿刺力检测的仪器。亦可进行薄膜,、复合膜、人造皮肤、组合盖、口服液盖的穿刺力测试。参数设置满足国标和医药标准的相关要求。工作原理:用

安瓿瓶折断力为什么必须测

在注射剂药品包装领域,安瓿瓶的“易折性”是临床用药安全的第一道关口。医护人员在紧急抢救、手术麻醉等场景中,需要在数秒内完成安瓿瓶的开启。折断力过大,可能导致开启困难、延误抢救时机,甚至因用力过猛造成玻

来源:济南西奥机电有限公司|07月22日

真空衰减泄漏检测仪 多传感系统工作原理与运行结构解析

真空衰减泄漏检测仪依靠气体压差扩散规律完成密封缺陷判定,是医药、日化、电子化工包装密封性定量检测常用设备,CIML-VP搭载多组传感协同架构,配合真空动力系统实现稳定的微漏识别,整套设备运行逻辑清晰,适配化

无菌制剂微生物挑战法测试仪 如何验证药品包装密封完整性?

无菌制剂微生物挑战法测试仪如何验证药品包装密封完整性?在无菌制剂生产过程中,包装密封一旦失效,微生物便可能通过极微小泄漏通道进入包装内部,进而影响药品无菌安全。尤其是西林瓶、输液袋、预充针、滴眼剂等产

移液器吸头的用途及选择

移液器吸头的用途及选择一、移液器吸头的用途移液器吸头是与移液器配套的一次性实验室耗材,是液体转移的直接接触部件,广泛应用于分子生物学、基因学研究、临床检测等场景,直接影响移液的准确性与实验结果可靠性。

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