制药厂实验室密封试验仪怎么选型？辰驰全面讲解

制药企业质检实验室配置包装密封试验仪，需要综合参考合规要求、包装品类、试验室使用条件以及长期留样管理需求。所有检测设备均以离线台式为主，放置化验室做抽样检测，不接入生产流水线，这也是行业普遍采用的质控模式。

首先从合规角度来看，药品包装检测需要契合行业相关试验规范，试验流程、设备试验方式要符合常规试验方法要求，同时具备试验记录留存能力，方便内部管控与资料归档。辰驰旗下 MFY-01A、MFY-01B、CIML、SST-2 均按照试验室应用标准设计，可满足日常自检与资料留存需求。

1.1厂区展示.jpg

从包装品类划分选型方向：

药用铝塑泡罩、复合膜软袋类包装，适合选用负压气泡法设备。MFY-01A 结构简洁，适合基础抽样检测；MFY-01B 自动化流程更强，带有数据存储功能，适合需要常态化留存记录的实验室，两款均为台式离线机型。

西林瓶、口服液瓶等硬质容器，可选用 SST-2 封盖密封性测试仪，在实验室完成离线抽样检测，针对瓶口封盖位置做专项核验，排查密封相关隐患。

无菌输液袋、高洁净度药用包装，适合配置 CIML 真空衰减密封仪，无损不浸水，试验样品可留样，适配无菌制剂实验室的使用环境。

从实验室规模与使用需求来看：

小型化验室、以日常来料抽检和批次留样为主，配置 MFY-01A 即可满足基础需求。

中型实验室、需要长期保存试验数据、台账管理，可选用 MFY-01B。

涉及无菌药品、生物制剂品类，增设 CIML 真空衰减密封仪。

常年生产西林瓶、口服液等硬质容器，搭配 SST-2 形成组合配置。

所有机型均为独立台式离线设备，占用实验室台面空间小，安放灵活，操作无需复杂培训。辰驰可根据药企的包装种类、检测项目、实验室布局，给出适配的机型搭配建议，帮助企业合理配置密封检测设备，规范药品包装质检流程，为生产质控与留样合规提供配套支撑。

凡本网注明“来源：制药网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品。刊用本网站稿件，需经书面授权。未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：制药网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
本网转载并注明自其它来源（非制药网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。
如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起30日内与本网联系，并提供真实、有效的书面证明。我们将在核实后做出妥善处理。