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2026年4月9-10日，2026药品污染控制策略(CCS)高峰论坛在长春万达嘉华酒店举办！本次论坛汇聚了国内外制药行业专家、企业精英及资深从业者，聚焦无菌附录、创新技术落地与实践难点拆解，展开深度研讨与交流，现场气氛热烈、智慧交锋，共同擘画制药行业高质量发展的新篇章。
当前制药行业处于合规升级、技术革新关键期，监管趋严、标准提升，企业面临多重挑战。国内法规持续更新，中国加入PIC/S后监管与国际接轨；国际上药政迭代加速，新技术推动行业高效合规转型，而微生物防控等仍是质量瓶颈。
在此背景下，药品污染控制策略（CCS）大会聚焦核心需求，通过四大主题论坛，覆盖药政解读、微生物控制、无菌工艺等关键领域，汇聚专家，搭建交流平台，同时提供专业洁净环境测试解决方案，助力制药企业破解合规与污染控制难题，筑牢药品质量安全防线。
诸位行业大咖接连登场，解锁新知，结合自身深耕领域的实践积累，分享了药品污染控制的研究成果、典型应用案例及合规管理经验，既有理论高度的深度解析，也有实操层面的精准指导，让在场每一位参会者都收获颇丰、备受启发，为后续企业优化污染控制体系、提升产品质量提供了宝贵的思路与借鉴。
作为本次高峰论坛的合作单位，Kanomax全程参与、学习交流，在汲取行业前沿理念的同时，向与会嘉宾分享了洁净室及相关受控环境检测解决方案，展示了风速仪、尘埃粒子计数器、动态在线监测系统、浮游菌采样器等核心产品的性能优势与应用场景。
在制药行业，洁净区的空气环境管控是药品质量保障体系的核心环节，直接影响药品生产全流程的合规性与安全性。洁净区需通过稳定的气流组织，有效控制粉尘、微生物等污染物，防止交叉污染。
尘埃粒子计数器，用于检测洁净区域空气中悬浮颗粒物数量，判定生产环境是否符合洁净度标准。可及时发现粉尘微粒超标与环境异常，防范颗粒物污染风险，保障生产过程洁净可控，稳定守护产品品质与生产安全。
风速作为决定气流流动状态、覆盖范围及净化效率的关键指标，制药洁净区多存在低风速、气流稳定要求高、测试点位分散（如送风口、操作台面、关键工艺区域），对风速仪的灵敏度、响应速度及适配性提出了严苛要求。
Kanomax热式风速仪KA25凭借高精度测量、快速响应的核心优势，可精准捕捉低风速环境下的细微变化，能实时反馈各关键点位的风速数据，为洁净区气流优化、高效过滤器性能验证及日常环境监测提供可靠数据支撑，成为制药企业的优选设备。
尘埃粒子计数器3887Lite/Pro采用高精度激光传感技术，可同时测试0.3~5.0μm粒径，3.5inch彩色触摸显示屏、采样量2.83L/min，多种测试方式可选用，操作简便，外形小巧，数据可靠，满足GMP洁净环境监测要求。
洁净室环境动态在线监测系统EP-CRMS是制药行业环境监控的智能化解决方案，该系统同时监测粒子、风速、温湿度、差压、浮游菌等，帮助制药企业实现生产环境的持续合规和风险管控，为药品质量安全提供有力保障。
Kanomax展台吸引了众多参会者驻足咨询，详细了解产品的技术参数、应用效果及定制化解决方案，咨询互动不断。
Kanomax凭借稳定可靠的产品性能及*的售后服务，仪器备受参会嘉宾青睐，多家企业表达了深度合作意向，为后续深耕制药洁净检测领域、拓展合作空间奠定了坚实基础。
未来，我们将坚守品质初心，持续优化产品与服务，助力制药企业筑牢污染控制防线，赋能制药行业高质量发展，不辜负每一位客户的信赖与期待！
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