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2026年8月13-14日，2026药品QA&QC高峰论坛在西安汇成天玺酒店举办！本次论坛汇聚了国内外制药行业专家、企业精英及资深从业者，聚焦无菌附录、创新技术落地与实践难点拆解，展开深度研讨与交流，现场气氛热烈、智慧交锋，共同擘画制药行业高质量发展的新篇章。
医药行业监管趋严，国内外 GMP 法规迭代，飞检、国际核查常态化。药企面临跨境合规、质量管控、生产验证多重压力，新规适配慢、生产合规漏洞、风险验证体系不足，成为核查通关与企业发展的主要难题。
本次会议围绕国际监管与质量管控、洁净室污染控制、清洁验证、工艺验证四大主题，汇聚药监专家、检查员及药企质量专家。覆盖化药、中药、生物药，聚焦高频缺陷、OOS 偏差、CAPA、环境监测、验证实操难点，结合标准对比与案例解析，助力企业强化风险管控，补齐合规短板，实现持续合规，从容应对国内外监管核查。
来自海内外制药行业专家、企业管理者与资深从业人员齐聚一堂，围绕行业痛点、技术革新展开深度思辨与专业对话，一同探寻产业升级方向，助力制药行业稳步向好、持续发展。
作为本次高峰论坛的合作单位，Kanomax全程参与、学习交流，在汲取行业前沿理念的同时，向与会嘉宾分享了洁净室及相关受控环境检测解决方案，展示了风速仪、尘埃粒子计数器、动态在线监测系统、浮游菌采样器等核心产品的性能优势与应用场景。
Kanomax展台吸引了众多参会者驻足咨询，详细了解产品的技术参数、应用效果及定制化解决方案，咨询互动不断。
在制药行业，洁净区的空气环境管控是药品质量保障体系的核心环节，直接影响药品生产全流程的合规性与安全性。洁净区需通过稳定的气流组织，有效控制粉尘、微生物等污染物，防止交叉污染。
尘埃粒子计数器，用于检测洁净区域空气中悬浮颗粒物数量，判定生产环境是否符合洁净度标准。可及时发现粉尘微粒超标与环境异常，防范颗粒物污染风险，保障生产过程洁净可控，稳定守护产品品质与生产安全。
风速作为决定气流流动状态、覆盖范围及净化效率的关键指标，制药洁净区多存在低风速、气流稳定要求高、测试点位分散（如送风口、操作台面、关键工艺区域），对风速仪的灵敏度、响应速度及适配性提出了严苛要求。
Kanomax热式风速仪KA25凭借高精度测量、快速响应的核心优势，可精准捕捉低风速环境下的细微变化，能实时反馈各关键点位的风速数据，为洁净区气流优化、高效过滤器性能验证及日常环境监测提供可靠数据支撑，成为制药企业的优选设备。
洁净室环境动态在线监测系统EP-CRMS是制药行业环境监控的智能化解决方案，该系统同时监测粒子、风速、温湿度、差压、浮游菌等，帮助制药企业实现生产环境的持续合规和风险管控，为药品质量安全提供有力保障。
Kanomax凭借稳定可靠的产品性能及完备的售后服务，仪器备受参会嘉宾青睐，多家企业表达了深度合作意向，为后续深耕制药洁净检测领域、拓展合作空间奠定了坚实基础。
未来，我们将始终以品质为根基，持续打磨产品、优化配套服务，赋能制药企业优化污染控制体系，共同推动制药产业高质量发展。
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