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技术文章 Technical articles

欧世盛微反应流动化学整体解决方案之反应控制模块

在化学的世界里,控制是艺术,精确是科学。欧世盛公司凭借其在流动化学领域的深厚积淀,推出了革命性的反应控制模块,这不仅是技术的突破,更是对化学工艺精准控制的重新定义。在线温度采集器、在线背压调节器和在线

高低温循环机chiller在合成反应釜中的应用

高低温循环机chiller适用于对玻璃反应釜、金属反应釜、生物反应器等进行升降温、恒温控制,材料测试,尤其适合在反应过程中有需热、放热过程控制。一、高低温循环机chiller在合成反应釜中的温度控制应用1、化学反应

高低温循环机chiller在合成反应釜中的优势

高低温循环机chiller适用于需要快速加热和降温的外部应用,在合成反应釜中来调节介质的温度进行升降温、恒温控制,材料测试。一、高低温循环机chiller的工作原理高低温循环机chiller的工作原理主要基于热交换和温度

高低温一体机chiller在搅拌罐控温中的应用

高低温一体机chiller在搅拌罐温度控制中可快速实现温度的升降与稳定,实现对目标温度的准确调节,从而达到控制温度的目的。一、搅拌罐温度控制的需求搅拌罐是化工、制药、食品等行业中常见的设备,用于物料的混合、

冷热一体机chiller在洁净系统中的应用

冷热一体机chiller在结晶系统中的控温应用非常广泛,其高精度、快速响应和易于操作的特点使其成为结晶过程中控温的设备。一、冷热一体机chiller在结晶系统中的控温作用1、准确的温度控制:冷热一体机chiller采用PID

4058 药典铝管内涂层连续性测定仪要求

4058药典铝管内涂层连续性测定仪要求2024年2月国家药典委发布了“4058金属内涂层连续性测定法”。此标准会体现在2025版中国药典的药包材部分。此标准是在2015版YBB药包材标准上YBB00162002-2015铝制药用软膏管中内涂

医疗器械包装检测专家:GLT-01泄漏试验仪

在现代医疗领域,医疗器械的安全性和无菌性至关重要,这直接依赖于其包装的完整性和密封性。任何微小的泄漏都可能导致细菌污染,进而影响患者的治疗效果和安全。因此,选择一款高效、精准的医疗器械包装泄漏检测仪器

来源:济南西奥机电有限公司|12月06日

GLT-01试验仪:为无菌包装安全保驾护航

在医药、食品、生物科技等众多领域,无菌包装扮演着至关重要的角色。它不仅确保了产品在生产、运输和储存过程中的无菌状态,还保障了消费者的健康安全。然而,无菌包装的安全性和可靠性并非自然而然,而是需要通过严

来源:济南西奥机电有限公司|12月06日

高效检测粗大泄漏,GLT-01试验仪值得信赖

在工业生产和实验室环境中,泄漏问题一直是影响设备性能、产品质量及环境安全的重要因素。特别是粗大泄漏,因其泄漏量大、影响范围广,往往能在短时间内造成严重的经济损失和安全隐患。因此,及时发现并修复这些泄漏

来源:济南西奥机电有限公司|12月06日

YY/T 0681标准解读:TST拉伸试验机如何助力?

在医疗领域,无菌医疗器械包装的试验方法至关重要,直接关系到产品的无菌状态和使用安全。YY/T0681标准是中华人民共和国医药行业标准,专门针对无菌医疗器械包装的试验方法进行了详细规定。本文将深入解读YY/T0681标

来源:济南西奥机电有限公司|12月06日

TST拉伸试验机:打造无菌医疗器械包装的坚强后盾

在现代医疗领域,无菌医疗器械的安全性和有效性至关重要。作为保护这些器械的第一道防线,无菌医疗器械包装的密封性和强度直接关系到产品的无菌状态和使用安全。为了确保无菌医疗器械包装能够满足行业标准和市场需求

来源:济南西奥机电有限公司|12月06日

加热冷却恒温一体机在工艺过程中的应用

加热冷却恒温一体机在工艺过程中的温度控制直接关系到产品质量、生产效率和安全性。以下是对该设备在工艺过程中温度控制的详细阐述:一、加热冷却恒温一体机的重要性在化学反应、材料合成、生物制药等工艺过程中,温

4026 药典塑料耐压性能检查法解读

4026药典塑料耐压性能检查法解读2023年国家药典委发布了“4026塑料耐压性能检查法”。此标准会体现在2025版中国药典的药包材部分。耐压性能是软性药包材产品的一个重要评价指标,考察了其对药品在运输和使用过程中的

谈谈分子蒸馏仪与薄膜蒸发器两者的区别

工作原理:分子蒸馏仪是一种液-液分离技术,在真空状态下,通过刮板将物料摊开,加快物料中轻组分的蒸发。而蒸发的气体遇到冷凝管冷凝回收。薄膜蒸发器是一种液-液分离技术,在真空状态下,通过刮板将物料摊开,加快

TST拉伸试验机:软性材料密封强度的守护者

在现代工业与日常生活中,软性材料因其良好的柔韧性和可塑性而被广泛应用于包装、医疗、电子等多个领域。然而,这些软性材料的密封强度直接关系到产品的安全、质量和使用寿命。为了确保软性材料在各种应用场景下都能

来源:济南西奥机电有限公司|12月05日

无菌注射针尖穿刺力测试,你绝不能错过的标准与方法!

在生活中,一次性使用无菌注射针的频繁且广泛,所以它的安全性和有效性至关重要。为了确保这些注射针能够顺利、安全地穿透皮肤及组织,关键在于其刺穿力的准确性和可靠性。今天,我们就来深入探讨一种关键设备——一

凝胶药品包装密封性检漏方法

凝胶药品包装密封性检漏方法2024年6月国家药典委发布的“9628无菌药品包装系统密封性指导原则”(第二次)(简称9628)中,让广大大制药企业进一步认识到药品包装密封性检测的重要性和必要性。凝胶产品是一种特殊的制剂,

葡萄糖塑料输液瓶密封性用什么方法检漏?

葡萄糖塑料输液瓶密封性用什么方法检漏?国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)在2020年发布的《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》中描述,对于大容量塑料输液瓶包装等风险较高的产品,建议在工艺验证

4004 药用复合膜剥离强度测定法解读

4004药用复合膜剥离强度测定法解读2024年国家药典委发布了“4004塑料剥离强度测定法”。此标准会体现在2025版中国药典的药包材部分。这里指的塑料多指塑料复合薄膜,粘合剂在连接两层或多层材料时的效果,粘合剂的抗剥

GB/T20810卫生纸需要哪些检测仪器?

GB/T20810卫生纸需要哪些检测仪器?2018年国家发布了“GB/T20810-2018卫生纸(含卫生纸原纸)”标准。此标准修订自GB/T20810-2006卫生纸。适用于卫生纸、原纸等卫生用品。比起2006标准来说,此标准总结的更全面、适用范

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